1.介紹

納米金顆粒因其特殊的電學、光學和熱學性質，跨越物理、化學、生物和醫(yī)學多個領域引起關注。而且因其是相對穩(wěn)定和無毒的，有潛力用于藥物和轉基因方面[1][2]。在過去的數(shù)十年中，動態(tài)光散射（DLS）已經(jīng)成為測試膠體納米顆粒粒度的一種流行方法。而電泳光散射（ELS）被廣泛用于確定懸浮液中納米顆粒的穩(wěn)定性[3]。在這篇應用報告中，我們通過安東帕Litesizer 500儀器使用DLS和ELS原理，來確定2 nm-10 nm納米金顆粒的膠體穩(wěn)定性。

2.實驗

從Nanocs采購2 nm、5 nm和10 nm納米金顆粒儲備液。對于粒度測試，儲備液用NaCl（2 mM）稀釋到0.05 mg/mL并過濾（Whatman 200 nm針孔過濾器）。DLS測試用石英樣品池在25 ℃溫度、90°散射角條件下進行。聚焦位置和運行次數(shù)由儀器自動選擇設置。每個測試重復四次（一共是五次）。

對于Zeta電位測試，儲備液用磷酸鹽緩沖液（0.1 mM）稀釋到0.05 mg/mL。ELS在溫度25 ℃下，用安東帕定制的Ω形狀Zeta電位樣品池（與標準的U形池相比，Ω樣品池更能保證獲得穩(wěn)定而高重現(xiàn)的測試結果[4]。每次測試在200 V電壓下運行200次，每個測試重復四次（一共是五次）。

3.結果與討論

DLS測試結果如表1所示。5 nm和10 nm顆粒的標準偏差相對?。s1%），而最小的顆粒標準偏差更大（2 nm顆粒為5.4 %）。

                                                                表1DLS測試的納米金粒度

5 nm納米金顆粒的粒度分布基于三種不同的衡量模式強度、體積和數(shù)量，分別示于圖1、圖2和圖3。

光強粒徑分布（圖1）顯示一個相對寬的峰，表明納米金顆?？赡馨l(fā)生團聚。轉換到體積粒徑分布（圖2），峰變窄而且峰位置移動到接近名義粒度大小。轉換到數(shù)量粒徑分布（圖3），峰進一步變窄而且峰位置更加接近名義粒度。

因此，以顆粒數(shù)量表示的大多數(shù)樣品，包含的顆粒直徑接近5 nm。10 nm和5 nm納米金顆粒測量的Zeta電位分別是-18.68 ± 1.01 mV和-48.28 ± 4.35 mV（表2）。10 nm測試系列顯示于圖4。所有的五個測試呈現(xiàn)一個干凈而尖銳的峰，峰之間偏差小表明測試是可靠而且可重復的。